Главная

Добро пожаловать на интернет сайт посвященный проблеме лечения и последующий жизни детей с врожденной косолапостью.
Данный проект прежде всего посвящен родителям, а также возможно и врачам ортопедам сталкивающимся с лечением врожденной косолапости. И студентам – ортопедам.

Родители :

  • Иметь возможность общения с другими родителями воспитывающих таких деток.
  • Вопросы при адаптации детей в период лечения.
  • Вопросы при адаптации детей после оперативного лечения.
  • Развитие и интеграция детей к сверстникам. Психологическая  адаптация родителей.
  • Обмен между семьями – ортопедической обуви, шины Брауна, специфической одежды.

Врачи :

  • Возможность ответить на вопросы родителей пациентов.
  • Информация о методике Понсети ( для незнающих )

Данный сайт абсолютно бесплатен, мы не поддерживаем не одну клинику или фирму и за финансовых условий. В тоже время мы готовы принять благотворительную помощь на общих условиях.

Хотя все разумные усилия были предприняты для того, чтобы информация на этом сайте, была точной на момент публикации.  Мы настоятельно предлагаем советоваться с лечащим врачом(ми) и полагаться на здравый разум.

С уважением администрация сайта.

Поможем детям